Av NORA YANG|Uppdaterad: 2025-06-17
ISO 13485 är tillgänglig medan FDA ska vara klar i oktober 2025 och CE nästa år. Tidsplanen kommer efter än vad vi tidigare planerat för den nya anläggningen. Överföring av monteringsmaskiner och OEM/ODM-produktion skulle vara vårt primära arbete innan vi tar emot CE-papperen och vi kommer att göra det som behövs steg för steg för att växa.
Vänligen hitta mer av:
Web:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B-webbplats:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anaesthesia #urology #medicalsupply #certifiedcatheter #medicalplanning
